12 февраля 2015 года на заседании Жогорку Кенеша Кыргызской Республики я поднял вопрос о необходимости бесперебойного обеспечения больных гемофилией необходимыми препаратами. Министерство здравоохранения предоставило следующую информацию по данному вопросу.
Как сообщает в своем письме министр здравоохранения Талантбек Батыралиев, в связи с увеличением количества больных гемофилией Минздравом были отправлены письма в Фонд обязательного медицинского страхования при Правительстве Кыргызской Республики и Министерство финансов с просьбой увеличить бюджет для закупки антигемофильных препаратов для полного покрытия потребности больных факторами свёртывания крови на 2015 год и последующие годы.
С Фонда ОМС был предоставлен ответ о том, что для увеличения соответствующего бюджета необходим пересмотр Программы государственных гарантий по обеспечению граждан медико-санитарной помощью на 2015 год, в которой будет пересмотрена норма лекарственного обеспечения факторами свёртывания крови больных гемофилией.
При этом Минздрав сообщает, что в последние полгода участились случаи обращения граждан, у которых есть дети, страдающие от гемофилии, а также выросло число обращений самих больных с просьбой увеличить количество выделяемых антигемофильных препаратов, т.к. выделяемые 6500 МЕ креопреципитата в год им не хватает.
Вместе с тем министр здравоохранения отмечает, что с каждым годом, по статистическим данным, количество больных гемофилией увеличивается и в настоящее время насчитывается около 350 больных, но разрыв в финансировании программ государственных гарантий достигает 40%.
(В письме Минздрава вы можете найти данные и по вопросам, которые поднимали другие депутаты на заседании парламента 12 февраля.)
10-03-2015
